半导体检测与量测技术(三):光学薄膜与关键尺寸量测

写在前面

光学量测速度快、非接触、适合在线采样,但设备并不是拿光当尺子直接读出纳米值。探测器得到的是光强、相位、光谱或偏振变化,软件再结合物理模型反演结构参数。

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已知入射光 → 样品相互作用 → 探测信号 → 光学/结构模型 → 参数拟合

理解这条链,才能理解为什么同一份光谱可能得到不同模型结果,以及参考方法为何重要。


一、光与薄膜相遇会发生什么

光到达材料界面时会发生反射、透射、吸收和散射。响应取决于:

  • 波长和入射角;
  • 材料复折射率;
  • 膜层厚度与界面粗糙度;
  • 偏振方向;
  • 图形尺寸、周期和形貌。

多层薄膜中,各界面反射光发生相干叠加,形成随波长变化的干涉特征。膜厚和折射率改变相位与振幅,因此可以从光谱中反推参数。


二、反射光谱量测

反射率系统测量样品反射强度相对参考光的比例。对于已知材料堆叠,光谱振荡和形状可用于求解膜厚与光学常数。

优点是结构相对简单、速度快;限制在于只测强度,参数相关性可能较强。例如厚度与折射率都能改变光谱,若同时未知,解可能不唯一。

可靠 Recipe 需要:

  • 正确的层顺序与材料模型;
  • 合适的波长范围;
  • 仪器基线和参考样校准;
  • 对表面粗糙、梯度和非均匀性的处理;
  • 与截面或其他参考方法做相关性验证。

三、椭偏量测增加了什么信息

椭偏术测量反射前后 P、S 两种偏振分量的振幅比和相位差,通常以 Ψ 和 Δ 表示。相比只测反射强度,它提供更多独立信息,对超薄膜、光学常数和多层结构分析很有价值。

椭偏仪直接测到的仍不是膜厚,而是偏振状态变化。膜厚来自模型拟合,所以:

  • 拟合误差小不保证模型物理正确;
  • 参数过多可能过拟合;
  • 材料数据库必须匹配实际工艺;
  • 不同测量角和波长可帮助降低参数相关性。

四、散射量测如何得到 CD 和形貌

周期性图形会把入射光散射到不同衍射级次。OCD/Scatterometry 测量这些响应,并与电磁模型计算结果比较,反演:

  • 顶部、中部和底部 CD;
  • 结构高度与侧壁角;
  • Pitch、圆角和底部形貌;
  • 多层厚度和相对偏移。

它适合快速、非破坏地测量规则阵列,但通常要求专用 Target 或足够周期性的结构。模型需要知道材料和结构参数,复杂三维模型的计算量和参数相关性会明显增加。

4.1 Library 与实时回归

一种方法预先计算大量参数组合形成光谱库,测量时寻找最匹配结果;另一种方法实时迭代求解。前者速度快但库规模大,后者灵活但计算成本高。现代系统也会使用降阶模型和机器学习加速,但训练范围外的外推风险仍需控制。


五、分辨率与测量精度不是一回事

光学系统无法在图像中直接分开两个纳米结构,不代表不能测量其平均参数变化。通过高信噪比和物理模型,亚波长结构可以引起可测光谱变化。

但要区分:

  • Imaging Resolution:空间上区分两个目标的能力;
  • Parameter Sensitivity:信号对某参数变化的响应;
  • Precision:重复测量的离散程度;
  • Accuracy:结果与参考值的一致程度。

模型量测可以具有很高重复性,却因模型错误产生稳定偏差。


六、模型相关性与可辨识性

若两个参数对信号产生相似影响,拟合就难以分别确定它们。例如 CD 增大和侧壁角改变可能在某波段造成相近变化。

改善方法包括:

  • 增加波长、入射角或偏振维度;
  • 固定已由其他工具可靠测得的参数;
  • 设计对目标参数更敏感的量测 Target;
  • 使用 CD-SEM、AFM、TEM 或 X 射线建立参考;
  • 对参数协方差和置信区间做评估,而不只看残差。

量测 Recipe 的核心不是“让拟合曲线最好看”,而是让目标参数在物理上可辨识、可验证。


七、设备硬件链路

典型光学量测系统包含:

  • 稳定宽带或单色光源;
  • 波长选择、偏振和入射光路;
  • 精密晶圆台与自动对焦;
  • 收集光学和光谱探测器;
  • 暗电流、参考通道与系统校准;
  • Target 识别、信号质检与模型求解软件。

光源老化、光学污染、温度、机械位置和探测器漂移都会改变基线。设备需要用参考样、内部标准和控制图维持长期一致性。


八、从单点到整片晶圆

单点结果不能代表全片。量产 Recipe 会设计中心、边缘、曝光场和高风险区域的采样图,再生成:

  • 平均值与片内均匀性;
  • 径向、环形或扫描方向空间模式;
  • Field-to-Field 与 Wafer-to-Wafer 变化;
  • 与腔体、Recipe 和时间相关的趋势。

点数越多,空间识别能力越强但吞吐量越低。合理采样应针对已知工艺模式,而不是机械均匀撒点。


九、小结

  1. 光学量测直接获取光谱、相位或偏振变化,膜厚和 CD 来自模型反演。
  2. 反射测量速度快,椭偏提供更多偏振信息,散射量测适合周期性三维结构。
  3. 亚波长结构可以被参数化测量,但这不等同于图像分辨率。
  4. 模型、材料常数、参数相关性和参考方法共同决定准确性。
  5. 长期校准与空间采样决定设备数据能否进入量产控制。

下一篇将进入另一条主线:明场、暗场和散射如何在整片晶圆上寻找稀少缺陷。

参考资料

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